几十年来，第一台一种顺利的HIV疫苗接种仍未踏入全球研究工作者的梦想。但是尽管有多年的研究工作以及数百万美元的投资，这个目标仍从未实现。印第安纳州健康与科学研究工作大学的科学研究工作家们的最新研究工作概述了长时间几十年的神话，即为何较轻逼近的猴AIDS菌种能够防范随后的恶性菌种的病毒（但这对人类技术的发展来说风险较大），以及为何严重逼近甚至完全灭光阴的病原体却根本无效。这项研究工作在印第安纳州健康与科学研究工作大学的疫苗接种及分子生物学管理机构进行，并Skype刊登于Nature Medicine刊物上。在习惯上，有两种构筑抑制病毒性结核病疫苗接种的方法。第一种方法是技术的发展该结核病的减毒光阴疫苗接种，这种减毒光阴疫苗接种不足以开放性结核病但是足够的潜能来激光阴免疫系统，因此当病原体在从未来再次进入人体时，其能够发掘出这种病原体及抵抑制这种结核病，第二种方法是技术的发展该病原体的灭光阴形式。与其它捷径一样的是，过渡到一种安全形式的结核病会使得飞翼也许在从未来颇受到入侵。在90年代现代，一种较轻逼近的SIV（猫的HIV病原体）能够防范猫颇受到很总体恶性病原体的病毒，但是这种逼近的菌种仍能在一些猫中开放性AIDS，并且这种病原体疫苗接种在人体内进一步逼近之后，其管控波动也会随之销声匿迹。印第安纳州健康与科学研究工作大学疫苗接种及分子生物学管理机构的副主任Louis Picker说道：“努力第一台一种减毒光阴疫苗接种就像‘金发妈妈和三只熊’的传说一样，这个行业并不需要一种疫苗接种，它无法太，也无法太冷，而并不需要刚刚好。”但出现的问题是，灭光阴一种病原体使它达到刚刚好的水平，几乎是不也许的。然而，我并不认为如果理解了这种供临床技术的发展的很高危险性的减毒疫苗接种的管控程序，就能够允许我们建筑设计一种安全合理的疫苗接种。最新刊登的这项研究工作结果显示，管控的程序是由于长时间存在的减毒光阴病原体所可借产生、存在于黏膜其组织中的抑制病原体T蛋白。逼近病原体能够制止这种长时间性并且减少管控波动。因此，不像许多其它疫苗接种，一种合理的HIV疫苗接种也许并不需要长时间在飞翼中才能充分发挥合理性。Picker的开发团队仍未第一台另一种长时间性病原体，其称做工程化的、表达SIV或HIV蛋白的CMV，并且当做提很高抵抑制这些AIDS开放性的病原体病毒的管控性免疫自由基的运输系统（载体）。在2011年5月，PickerLaboratory刊登了一项研究工作，概述了这些疫苗接种接种者可借产生的免疫自由基是如何完全控制大量颇受掩盖类动物的SIV病毒的。CMV是许多人空投的长时间性病原体，仅仅引来甚至不引来病征，并且可以可借极好的蛋白自由基，并且可以长时间理应。这些免疫自由基的特色是一种称做波动记忆性T蛋白的产生，其具有潜在的抑制病原体功能，并且定位在与人免疫缺陷病原体的核酸其组织不尽相同的部位。Picker及他的研究工作开发团队猜测这种CMV载体产生的抑制HIV波动能够长时间性警戒HIV病原体并且在飞翼掩盖之后迅速截击及制止HIV病毒。
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编辑： jiang相关新闻
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