随着抗病毒疗法病人的潜质逐渐增高，几种抗病毒则会调节剂正在研究工作中。最主要程序性未成熟配体-1、程序性未成熟-1（PD-1）、诱导型共刺激小分子（ICOS）、淋巴细胞会激活基因-3、T细胞会抗病毒球受体和粘受体结构域小分子-3（TIM-3）在内抗病毒标记物的效益并不正确。
研究工作使用396则有拒绝接受食管突起细胞会癌（ESCC）手术症状的组织芯片，对浸润的T细胞会亚群（CD3、CD8和Foxp3）和则会受体表示进行时了评分。
中位随访24.8个月底，CD3+ TIL亚组（50.0％）的中位无病情恶化生存期（RFS，55.0 vs 21.4个月底）和总生存期较长（OS，77.7 vs 35.8个月底）。很低ICOS表示的症状（46.5％）中位RFS（53.9 vs25.3个月底）和OS较长（88.8 vs 36.9个月底）。PD-1很低表示组（45.2％）的RFS（危险比[HR] 0.67）和OS（HR0.66）明显较长。在多主因研究中，TIM-3很低表示（50.8％）与RFS（HR = 1.52）和OS较宽（HR = 1.60）有明显关联。
CD3+TIL和T细胞会ICOS表示升很低与良好的临床表现相关，而很低TIM-3表示则若有临床表现不良。在应用PD-1低剂量以外，这项研究工作为改善ESCC临床表现提供了从新论调。
原始典故：
MinHee Hong. High CD3 and ICOS and low TIM-3 expression predict fourablesurvival in resected oesophageal squamous cell carcinoma. Sci Rep. 27 December2019.
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