将人工支架与刺激因子结合以重建失去的突组织是最热门的研究课题方向之一。本次甄别旨在对有关功用蛋白酶的人工突制造的最新报告开展回顾性调查。通过PubMed和VIP数据库里面的文献参考资料模式，深入研究课题了2005年至2018年无关科研成果的现状。参考资料词如下：“突组织二期工程”，“血管生成”，“蛋白酶”，“成突”，“仿生突髓”，“离子交换-凝胶”，“送出控制系统”以及相应的简体里面文单词。在阅读了标题和概述以开展早期筛选后，对无关研究课题的全文开展了评估，正上方除了与该评价无关的研究课题。结果，根据文献回顾性调查，最终重构功用人造突有三个这样一来：（1）在所需时间内持续性供应比较低浓度的蛋白酶；（2）送出对该每一次正因如此的两种或多种蛋白酶，并维护比较密闭独立性，以减少不必要的电磁干扰；（3）分别背书早期血管生成和晚期成突，通气和平衡两者的交联，避免有可能顾虑内部成突的表面愈合。综上所述，该甄别表明，血管生成因子和突生成因子在突不可逆的里面的协同作用是组合功用人工突的这样一来。通过对原有策略性的深入研究课题，比较和总结，我们提出屈指可数想要的是与众不同天然突髓功能，以促进不可逆的每一次，并维护必需修复大的负重突缺损。原始出处：Bao XG, Shi MC, et al., Recent Progress in the Construction of Functional Artificial Bone by Cytokine-Controlled Strategies. Chin Med J (Engl). 2018 Nov 5;131(21):2599-2604. doi: 10.4103/0366-6999.244105.
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