Eur Heart J ：肾素-血管紧张素系统抑制剂、ACE2表达会影响新冠心肌梗塞感染吗？

肺紧迫以次转换底物2 (ACE2)是一新冠大肠杆菌(SARS-CoV-2)的细胞会入口点。然而，胃以次-肺紧迫以次系统(RAS)抑制剂对体液该组织之从前与血压调控和COVID-19细菌感染极为重要涉及的ACE2表述的不良影响仍未曾见报道。

近日，European Heart Journal上一新发表的一项学术研究可选择了人胃作为对BP、RAS和COVID-19调控至关重要的学术研究该组织，并监测了全身性(及其主要生物合成共五表现型)与ACE2表述的关系。进一步学术研究了RAS介导外用凝血是否与ACE2表述的变动有关。终于，学术研究在其他体液该组织和使用ACE-I和ARB疗程的自发性全身性大鼠胰脏的对照实验仿真上验证了一些极为重要的观察结果。

肺紧迫以次转换底物的胰脏表述-从胰脏转录组学术研究、共五表述学术研究和单细胞会实验得到的预言：

学术研究成果处理了436个胰脏的RNA序列衍生的基因序列表述谱，推断出了21203个胰脏基因序列。极为重要RAS基因序列在胰脏之从前由强表述到之从前表述，ACE2占到胰脏基因序列表述接收机栖息于的从前20%(由此可知1A)。对人胃单细胞会data26的学术研究结果显示，ACE2的表述具细胞会类型基因表达，锁骨膀胱细胞会表述接收机最强(由此可知1B)。学术研究推断出了47个与ACE2紧密涉及的胰脏基因序列(由此可知1C)。23个(49%)基因序列在单细胞会总体上表述基因表达于锁骨膀胱(由此可知1C)。ACE2协同表述的基因序列在生物合成(P = 1.89 10 5，由此可知1C)、肝细胞(P = 1.92 10 17，由此可知1C)、胰脏癌症(P = 1.88 10 10，由此可知1C)和BP调控较差(P = 0.0225，由此可知1C)之外钼。综上所述，这些数据集得出结论ACE2是一个高含量的胰脏基因序列，在锁骨膀胱之从前具细胞会类型基因表达表述模式，并且与与人类健康和癌症极为重要涉及的生物合成过程有功能性隔开。

由此可知1

ACE2胰脏表述、全身性和其他流行病学表型与冠状大肠杆菌病的潜在涉及性学术研究：

学术研究成果学术研究了269名全身性症状和167名正常全身性症状，结果结果显示人类全身性与胰脏之从前ACE2的表述没有涉及性(P = 0.6008)(由此可知1F)。另一项仅限于未曾做外用全身性疗程的个体的一般来说学术研究证实，ACE2与全身性、流行病学收缩压(P = 0.358)和舒张压(P = 0.303)二者之间没有涉及性。糖尿病和BMI之外未曾结果显示与胰脏ACE2表述涉及(P = 0.8445和P = 0.8843)。然而，学术研究成果监测到ACE2的胰脏表述与eGFR呈特别是在正涉及(P = 2.41 10 5)。综上所述，这些数据集得出结论ACE2的胰脏表述与胰脏功能性的生命体指标面有涉及，但与全身性或其他心肺/生物合成共五病都是。

总之，尽管人们视作全身性(特别是在是抑制RAS的药物)与ACE2的表述缩减有关，而这反过来又会导致对COVID 19的一般来说缩减，但本学术研究推断出这两种药物对ACE2的胰脏表述之外无不良影响。本还推断出，虽然平之外年龄和性别发生变化了体液该组织之从前ACE2的金属量，但常见的全身性生物合成性共五病，除此以外糖尿病和肥胖指数与ACE2的胰脏表述都是。终于，学术研究成果还推断出，在无SARS-CoV-2细菌感染的但会，胰脏ACE2的表述与胰脏生命体指标二者之间不存在正涉及，并在胰脏ACE2共五表述学术研究之从前推断出生物合成、肝细胞和胰脏癌症的钼。

终于，该学术研究结果得出结论，不论是全身性状况还是降压疗程都不确实发生变化人胰脏之从前极为重要入口介导SARS-CoV-2的表述。此外，学术研究数据集进一步得出结论，在无SARS-CoV-2细菌感染的但会，胰脏ACE2确实具胃庇护所抑制作用，但其在肺和胰脏之从前的表述随平之外年龄放缓确实与细菌感染SARS-CoV-2的风险有关。

参考文献：Xiao Jiang. et al. European Heart Journal, ehaa794,