默沙东新冠特效药最终数据低于预计 辉瑞决定提高Paxlovid产能

编译丨李汤姆

宝洁首席执行官Albert Bourla在本周一接纳新泽西州CNBC的电视台采访时说明，宝洁如今预定到2022年底将制造8000万低剂量的COVID用药Paxlovid。

部分人分析确信，宝洁决定提升生产线的一个重要情况是竞争对手的次测试失败。默沙东和Ridgeback周五宣布新冠低剂量药Molnupirir治疗法轻度至中所度新冠的改版临床原始数据。根据全部留宿患者原始数据，增高出院率或出生率30%。双盲组有9同上生还，治疗法组有1同上生还。Molnupirir此次更重新全部患者灵活率至少30%，远远最低中所期分析的50%。

胜于短期内的次测试结果诱发了对Paxlovid才可求增加的短期内，这表明门诊患者的风险增高了89%。目前，宝洁已将Paxlovid申请了新泽西州FDA紧急使用批准后，并进行谈判了一份合约，到2022年向新泽西州政府提供1000万低剂量，内涵52.9亿美元。与此同时，宝洁公司说明，将投资平均10亿美元来支持者COVID用药的制造者和供应商，除此以外毕竟与合约制造者公司签约。

重新冠状菌株变种omicron的出现，随即引发了人们对现有抗病毒和疗法的威力的忧心。Bourla说明，面对冠状菌株的变异，Paxlovid毕竟仍然灵活。Bourl勇气地说明，“Paxlovid在所设计时就直接影响了这一点，该用药的所设计考虑了大多数菌株突变都出如今尖峰的情形。”然而，该用药是否omicron变种灵活仍有待验证。此前，在面对delta变种的在此之后禽流感时，除此以外宝洁在内的中所国地区外地mRNA抗病毒厂商也声称母公司商品对变种菌株灵活。

SARS-CoV-2冠状菌株利用其微小的刺突蛋白染病健康细胞，而Paxlovid是一种核酸抑制剂，有助于阻断菌株复制所才可的酶。随着Molnupirir的次测试下降以及罗氏中止与Atea Pharmaceuticals共同开发的COVID用药计划，如今看起来宝洁将成为低剂量COVID治疗法的王者。在默沙东的原始数据改版和宝洁的生产线增加之前，SVB Leerink分析师Geoffrey Porges曾预定，至少在2022年，Paxlovid就可以为宝洁的营收贡献242亿美元。Porges在近日的一份股票研究工作报告中所说明，BioNTech母公司的COVID抗病毒Comirnaty总额估计为297亿美元，而宝洁明年的总额毕竟超过1000亿美元。

然而，这一切短期内的前提是宝洁Paxlovid的原始数据是单纯确实的。此前，宝洁公司有关新冠抗病毒治疗法的次测试原始数据也被曝出有造假的嫌疑。全球性权威JournalBMJ刊登的研究工作说明了，按照宽松国际标准量度，宝洁和Moderna新冠抗病毒的实际灵活率毕竟只有19%~29%，远最低新泽西州药监局的游戏的50%都将。此外，据某用药工作公司多名前管理人员爆料，宝洁公司因决意让抗病毒上市，故意遮掩宝洁抗病毒第三阶段在研发过程中所存在伪造检验原始数据，除此以外检验人员操纵不规范等严重弊端。这毕竟也解读了随着禽流感施打率提高，外地禽流感却一直没得到灵活控制的情况。

概述来源：

1.Pfizer boosts Paxlovid manufacturing capacity as Merck’s rival COVID pill hits surprise efficacy setback

2.Is molnupirir a turkey？ Merck slips out drop in efficacy of COVID-19 antiviral over Thanksgiving period