最新发现“垃圾DNA”序列在衰老、帕金森氏症中的潜在作用

人体基本上由数万亿个活细胞膜组成。它随着细胞膜劣化而劣化，当这些细胞膜最终停止复制和分化时就会发生劣化。研究小组们早就知道性状会阻碍细胞膜的精神状态模式和本能的间隔时间，但它似乎是如何运作的仍不清楚。由华盛顿州立大学的数据分析管理人员领导成员的一项从新数据分析的辨认出解决了这个难题的一小部分，使研究小组离发觉精神状态之谜又有数了一步。

由药学院教授朱继悦领导成员的数据分析小组最有数辨认出了一个名为VNTR2-1的DNA区域，该区域似乎可以传动装置组蛋白性状的活性，该性状已被假定可以防止某些特性的精神状态细胞膜。该数据分析出版在从新泽西州国家科学院求是( PNAS ) 上。

Polymorphic tandem DNA repeats activate the human telomerase reverse transcriptase gene.Proceedings of the National Academy of Sciences Jun 2021, 118 (26) e2019043118; DOI: 10.1073/pnas.2019043118

组蛋白性状支配组蛋白的活性，组蛋白最大限度产生线粒体，线粒体是每条DNA链末端的靴，保护细胞膜内的生殖细胞。在短时间细胞膜里，每次细胞膜在分化之前复制它们的DNA时，线粒体的长度都会拉长一点。当线粒体太短时，细胞膜就不能再繁殖，导致它们劣化和遇害。然而，在某些细胞膜特性里——包括配子膜和恶性肿瘤——组蛋白性状的活性尽可能线粒体在DNA复制时重设为不尽相同的长度。这本质上是重从新启动从新祖先精神状态时钟的理由，但也是恶性肿瘤可以继续繁殖并形成的理由。

认识组蛋白性状是如何被平衡和激活的，以及为什么它只在某些特性的细胞膜里热衷于，有一天或许成为认识本能如何精神状态以及如何解救癌综合症扩散的最重要。这就是为什么朱在基本上20年的研究小组职业生涯里一直着重于于数据分析这种性状的理由。

朱说，他的他的团队最从新辨认出VNTR2-1最大限度传动装置组蛋白性状的活性，这一辨认出尤其值得注意，因为它代表的DNA核酸特性。

“我们性状组的有数50%由不编码氨基酸的单调DNA组成，”朱说。“这些 DNA 核酸并不一定被认为是我们性状组里的‘垃圾 DNA’或星体，它们并不需要数据分析。我们的数据分析描述了其里一个单元实际上很强加强组蛋白性状活性的功能。 ”

他们的辨认出基于一系列实验，这些实验辨认出从恶性肿瘤里删除DNA核酸——无论是在本能细胞膜系还是激素里——都会导致线粒体缩短、细胞膜劣化和停止繁殖。随后，他们进行了一项数据分析，数据分析了乔治亚州百岁老人数据分析里白人和从新泽西州人从新泽西州百岁老人以及控制组参与者的DNA 样本里的核酸长度，该数据分析对1988年至2008先后的100岁或以上人群进行了数据分析。数据分析管理人员辨认出，该核酸的长度从DNA的53次单调或拷贝到160次单调不等。

“它变化很大，我们的数据分析实际上表明，组蛋白性状在核酸较长的人里非常热衷于，”朱说。

由于仅在从新泽西州人英裔参与者里辨认出了十分短的核酸，他们非常仔细地观察了该组，辨认出与控制组参与者相比，很强短VNTR2-1核酸的百岁老人相对较少。然而，朱说值得注意的是，核酸较短并不一定仅仅你的间隔时间会非常短，因为这仅仅组蛋白性状不太热衷于，你的线粒体长度或许非常短，这或许会降低你癌病综合症的或许性。

“我们的数据分析结果告诉我们，这个VNTR2-1核酸最大限度我们精神状态和我们如何癌病综合症的基因突变多样性，”朱说。“我们知道DEHP性状——或癌综合症性状——和抑制性状并不能解释我们癌病综合症的所有理由。我们的数据分析表明，情况比DEHP性状的基因突变要复杂得多，并且会产生强大的阻碍。缩小我们的数据分析范围以非常仔细地数据分析这种所谓的垃圾DNA。”

朱提到，由于从新泽西州人英裔祖先居住在从新泽西州，他们里的许多人都有白人祖先，他们或许从他们那里继承了一些这个核酸。因此，下一步，他和他的他的团队希望能够在非洲人群里数据分析该核酸。