Liquidia Technologies是一家临床阶段的工程技术公司，今日宣布已向美国FDA审批了LIQ861（曲名前列环伦治疗冠状动脉真空（PAH）的新药申请（NDA）。LIQ861是一种曲名前列伦吸入式干粉制剂，运用于Liquidia的PRINT®技术设计，最终目标是制造只只需的掌上M-干粉吸入器来治疗冠状动脉真空（PAH）。
来自三项临床研究的信息验证了LIQ861的安全性、适应性和药代动力学特征。冠状动脉真空（PAH）是阐述大肠循环内的压力升高的情形。大肠真空会造成呼吸困难、晕眩、伤痕累累、下肢水肿，大肠真空症状会因为心脏负荷增加便运动能力急速升高，以及发生其他症状，可引致心脏衰竭所致病患死亡。
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