位处奥斯丁的德克萨斯大学的研究者人员证实了一种使脊柱和四肢肺部于是又造的不够为合理的一原理有，一项涉及到如何病患脊柱病（西方国家的首要死法）的前沿研究者科研成果。
这项病患方法有由Cockrell学校的Aaron Baker工程文员任教开发。此技术使内科医生为病患者静脉注射脂质多种类型物质来大修受损肺部，从而替代通过外科转换器切除术病患的方法有。这种物质在体液焦虑细胞内多见于并焦虑机体从先前共存的肺部中长成新肺部。Aaron Baker是一位海洋生物工程系的文员任教。这种方法有已失败在大白鼠口中完成试验中，研究者科研成果发表在在在一期的Proceedings of the National Academy of Sciences上。
Baker谈到，有人尝试用趋化因子焦虑肺部多见于的医学试验，但并未失败，考虑主要原因是当前的方法有意味着患病许多组织仍保留对多见于焦虑因子的；也技能。我们的基本方法有必需运送尤其的成分，这种成分可储存对近十年身患医学疾病有；也的趋化因子。
肺部于是又造技能提议了严重影响到美国2700万病患者的慢持续性心肌缺血持续性疾病的病患。此类疾病致使脊柱和四肢血流减少，事与愿违致使器官功用无法控制和衰竭。当给脊柱供血的冠状动脉被脂质沉积所形成的斑块阻塞或窄小后，严重影响脊柱的中心持续性缺血便会发生。这些斑块是众所周知的近十年不心理健康饮食或吸烟者以及年纪、哮喘、冠心病等因素所致。即使如此内科医生们用栓崛起肺部或外科转换器这两项的方法有给灌注不足的许多组织供血。但这些方法有有局限持续性，不能构建近十年合理。Baker和他的研究者小组导入的这种一原理有设立于有望肺部于是又形成，直到目前，在病患人类疾病的医学试验中中推测成极小的效果。这种方法有转化一种能焦虑细胞内多见于、抑制和细分化的趋化因子，还用类脂质大块的介导以感受到其活持续性，就如同纤维趋化因子-2治愈外伤一样。
对科学界和工程师而言，用FGF-2与细胞内介导相转化是一个论题，细胞内介导不一定位处细胞内表面，并可转送化学回波并根据其会回波直接抑制细胞内。为了关键在于这一论题，Baker的方法有是将趋化因子嵌入脂质多种类型大块的合成微粒体中，两者包括一个共同的介导syndecan-4，能提高细胞内转化技能，以便于趋化因子引导靶细胞内内斗、上涨并为许多组织多见于提供新细胞内。这种物质静脉注射到肢缺血的狗时，仅仅在七天内焦虑缺血许多组织消退。
我期望这项研究者将增加我们理解许多组织对重建肺部病患的耐受，催生对这类多数而孱弱的疾病不够合理的病患，去年国家卫生研究者院主任贡献奖获得者Baker说。
编辑： limubai相关新闻
相关问答
