胰高高血压素样抑制剂-1（GLP-1）特异性激动剂是外科手术II改进型心血管疾病的有效地伎俩，具有抑止胃排空、减低味觉和减低身型主导作用。依赖性可不雌激素排泄（GIP）是一种可能必需GLP-1特异性激动剂主导作用的皮质醇。临床前科学研究确实，GIP可通过减低进食摄入和增加耗能来减缓身型，与GLP-1特异性激动剂结合，可能对病变高血压和身型产生巨大影响Tirzepatide是GIPR和GLP-1R双重激动剂，具有外科手术II改进型心血管疾病的潜在应用。近日科学研究管理人员考察了每周1次Tirzepatide外科手术方案对II改进型心血管疾病病变的治果。
在这项公开，为期40周的III期试验中，1879名II改进型心血管疾病病变，按照1：1：1：1的比例，随机接受施打为5 mg、10 mg或15 mg的Tirzepatide或施打为1 mg的昂加里曼丹抑制剂外科手术。在弧检查时，病变平大多果糖铁离子准确度为8.28%，平大多年龄56.6岁，平大多身型93.7千克。科学研究的主要终点比如说弧到40周果糖铁离子准确度的转变。
40周时，Tirzepatide 5mg、10mg和15mg第三组果糖铁离子准确度与弧相比的平大多转变分列-2.01%、-2.24%和-2.30%，而昂加里曼丹抑制剂第三组为-1.86%，与昂加里曼丹抑制剂第三组相比，各个Tirzepatide第三组果糖铁离子准确度转变大多具有占优势。
第三组间高血压无关终点区别
Tirzepatide第三组病变的身型减缓略为大于昂加里曼丹抑制剂第三组（5mg、10mg和15mg第三组身型转变区别分列-1.9kg，-3.6 kg以及-5.5 kg）。
第三组间身型无关终点区别
科学研究中，最常见的不良催化是肾脏催化，主要为轻度至中度不良重大事件，仅限于头痛、消化不良和发烧。在接受Tirzepatide外科手术的病变中，分别有0.6%（5mg第三组）、0.2%（10 mg第三组）和1.7%（15mg第三组）出现低高血压（高血压准确度
科学研究认为，对于II改进型心血管疾病病变，GLP-1R， GIPR双重激动剂Tirzepatide在改善高血压，减低身型之外的缺点要强昂加里曼丹抑制剂。
原始出处：
Juan P. Frías et al. Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med，June 25，2021.
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